Medicininių švirkštų gamybos procesas yra itin griežtas ir turi atitikti atitinkamus nacionalinius standartus ir reglamentus. Paprastai gamybos procesą sudaro keli etapai: žaliavų tikrinimas, švirkšto formų gamyba, švirkšto formavimas ir liejimas įpurškimas, įvairių komponentų surinkimas ir pakavimas.
Žaliavų tikrinimo etape gamintojai turi atlikti išsamų įsigytų žaliavų kokybės patikrinimą ir sertifikavimą, kad įsitikintų, jog jos atitinka medicininius{0}}klasės standartus. Be to, žaliavos turi būti supakuotos aseptiškai, kad būtų užtikrintas gaminio sterilumas.
Formos gamybos etape gamintojai turi sukurti švirkšto formas pagal medicininio švirkšto projektinius brėžinius. Švirkšto formavimo ir liejimo įpurškimo etapui reikia griežtų proceso sąlygų ir tinkamos gamybos įrangos, kad būtų užtikrinta medicininio švirkšto formavimo kokybė ir gamybos efektyvumas.
Galiausiai, surinkdami ir pakuodami įvairius komponentus, gamintojai turi atlikti visapusišką švirkštų bandymą ir kokybės kontrolę, kad įsitikintų, jog švirkštai po supakavimo atitinka atitinkamus standartus ir taisykles.
