Vienkartinis hipoderminis švirkštas

Siųsti užklausą
Vienkartinis hipoderminis švirkštas
Detalių
Mūsų vienkartinis hipoderminis švirkštas yra pagamintas griežtai laikantis medicinos prietaisų gamybos standartų. Švirkšto cilindras pagamintas iš labai skaidrios medicininės -klasės PP medžiagos, su skaidriu ir nusidėvėjimui-atspariu skalės atspaudu, kuris nėra lengvas nukristi, todėl medicinos personalas gali tiksliai kontroliuoti dozę; guminis kaištis pagamintas iš medicininės-gumos medžiagos, kuri glaudžiai priglunda prie švirkšto cilindro vidinės sienelės, nes nėra skysčio nutekėjimo, neužstrigimo ir labai mažo likutinio skysčio tūrio. Atitinkama adata pagaminta iš 304 nerūdijančio plieno, su aštriu nuožulniu kraštu ir mažu atsparumu pradūrimui, o tai gali sumažinti injekcijos skausmą. Visi gaminiai yra sterilizuojami etileno oksidu, sterilūs, be pirogeno- ir ne-hemoliziniai, supakuoti į atskirus vienetus, paruošti naudoti atidarius. Stabilios kokybės ir didelio ekonomiškumo{10}}mūsų vienkartinis hipoderminis švirkštas tiekiamas daugeliui medicininių vartojimo reikmenų platintojų namuose ir užsienyje ištisus metus, o išpirkimo rodiklis yra vienas geriausių pagrindinių produktų.
Produktų klasifikatorių
Medicininis švirkštas
Share to
Aprašymas

Produkto aprašymas

 

Remdamasi 18 metų medicininių švirkštų gamybos patirtimi, mūsų gamykla sukūrė vienkartinį hipoderminį švirkštą, kuris yra plačiausiai naudojamas bendrosios paskirties-vienkartinis injekcinis produktas klinikinėje praktikoje. Šiam gaminiui būdinga klasikinė trijų{3} dalių struktūra, stabilus veikimas ir kontroliuojama kaina, taip pat patikimas sandarinimas ir sklandus įpurškimo pojūtis, kuris gali patenkinti daugumos įprastų poodinių, intramuskulinių ir intraveninių injekcijų poreikius. Vienkartinis hipoderminis švirkštas atitinka visas talpos specifikacijas ir yra suderinamas su įvairiais dažniausiai naudojamais adatų matuokliais. Tai pagrindinė medicininių scenarijų vartojimo reikmenys visais lygiais, pvz., ligoninėse, klinikose ir ligų kontrolės centruose, taip pat įprastinė kategorija, kurios paklausa yra didžiausia iš užsienio medicinos prietaisų platintojų.

 

Mūsų vienkartinis hipoderminis švirkštas yra pagamintas griežtai laikantis medicinos prietaisų gamybos standartų. Švirkšto cilindras pagamintas iš labai skaidrios medicininės -klasės PP medžiagos, su skaidriu ir nusidėvėjimui-atspariu skalės atspaudu, kuris nėra lengvas nukristi, todėl medicinos personalas gali tiksliai kontroliuoti dozę; guminis kaištis pagamintas iš medicininės-gumos medžiagos, kuri glaudžiai priglunda prie švirkšto cilindro vidinės sienelės, nes nėra skysčio nutekėjimo, neužstrigimo ir labai mažo likutinio skysčio tūrio. Atitinkama adata pagaminta iš 304 nerūdijančio plieno, su aštriu nuožulniu kraštu ir mažu atsparumu pradūrimui, o tai gali sumažinti injekcijos skausmą. Visi gaminiai yra sterilizuojami etileno oksidu, sterilūs, be pirogeno- ir ne-hemoliziniai, supakuoti į atskirus vienetus, paruošti naudoti atidarius. Stabilios kokybės ir didelio ekonomiškumo{10}}mūsų vienkartinis hipoderminis švirkštas tiekiamas daugeliui medicininių vartojimo reikmenų platintojų namuose ir užsienyje ištisus metus, o išpirkimo rodiklis yra vienas geriausių pagrindinių produktų.

 

Specifikacijos

 

Parametras

Specifikacijos detalės

Talpos specifikacijos

1 ml, 5 ml, 10 ml, 50 ml

Pagrindinė medžiaga

Medicinos-polipropilenas, butilo guma, 304 nerūdijantis plienas

Sterilizacijos metodas

Sterilizavimas etileno oksidu

Galiojimo laikotarpis

3 metai

 

Programos

 

Tinka įprastoms poodinėms injekcijoms, injekcijoms į raumenis ir intraveninėms injekcijoms visų lygių ligoninėse, bendruomenės klinikose ir sveikatos kabinetuose. Jis taip pat gali būti naudojamas medicininėms operacijoms, tokioms kaip vaistų paruošimas ir skysčio aspiracija, ir patenkina naminių gyvūnėlių gydymo, gyvulininkystės ir kitų scenarijų injekcijų poreikius.
medical-disposable-syringe2026060810422841fc5

 

Sertifikatai

 

Mūsų vienkartinis hipoderminis švirkštas gaminamas griežtai laikantis medicinos prietaisų kokybės valdymo specifikacijų. Produktas išlaikė CE sertifikatą ir FDA sertifikatą, atitinka Europos Sąjungos ir JAV patekimo į rinką standartus ir gali tiesiogiai patekti į pasaulinę pagrindinių medicininių vartojimo reikmenų rinką. Visi gamyklos gamybos procesai atitinka Kinijos medicinos prietaisų gamybos reglamentus ir turi visas kvalifikacijas, tokias kaip aplinkos apsauga ir priešgaisrinė apsauga. Kiekviena produktų partija gali pateikti atitinkamas patikrinimo ataskaitas ir atitikties dokumentus. Atsižvelgdami į skirtingų šalių ir regionų patekimo į rinką reikalavimus, galime bendradarbiauti su klientais, kad pateiktume atitinkamus kvalifikacijos dokumentus ir bandymų ataskaitas, kurios padės klientams greitai plėtoti vietinę rinką.

 

Tinkinimo galimybė

 

Įprastinio vienkartinio hipoderminio švirkšto cirkuliaciniam produktui teikiame lanksčias pritaikymo paslaugas, kad atitiktų skirtingus skirtingų prekės ženklų klientų poreikius. Pagrindinis pritaikymas apima švirkšto cilindro LOGO spausdinimą, mastelio stiliaus reguliavimą ir pakuotės dizaino pritaikymą, kuris gali visiškai atitikti kliento prekės ženklo vizualinius reikalavimus; Išsamus pritaikymas gali koreguoti talpos santykį, adatos matuoklio atitikimą, spalvų diferenciaciją ir netgi prisitaikyti prie specialių skystų vaistų pritaikymo poreikių. Įprastą paprastą tinkinimą galima atlikti per 7-10 darbo dienų. Esant prielaidai, kad bendras užsakymo kiekis siekia 10 000 rinkinių MOQ, mišrus skirtingų specifikacijų ir adatų matuoklių produktų siuntimas palaikomas be papildomų išlaidų, o tai labai tinka platintojams, turintiems kelių SKU platinimą.

 

DUK

 

Kl .: koks yra minimalus šio produkto užsakymo kiekis?

A: Įprastas vienkartinio hipoderminio švirkšto MOQ yra 10 000 rinkinių. Įvairios specifikacijos ir adatų matuokliai gali būti derinami atsižvelgiant į bendrą užsakymo kiekį.

Kl .: Ar pavyzdžiai gali būti pateikti prieš masinę gamybą?

A: Įprastų specifikacijų gaminiams yra nemokami pavyzdžiai, jums tereikia padengti tarptautines logistikos išlaidas; už pritaikytus pavyzdžius, atsižvelgiant į sudėtingumą, bus taikomas nedidelis imties mokestis, kuris gali būti visiškai išskaičiuotas iš vėlesnių masinių užsakymų.

Klausimas: Ar produktas gali patekti į Europos ir Amerikos rinkas?

A: Šis gaminys išlaikė CE ir FDA sertifikatus, atitinka Europos ir Jungtinių Amerikos Valstijų patekimo į rinką standartus ir gali būti įprastai eksportuojamas pagal muitinės deklaraciją.

Populiarus Žymos: vienkartinis poodinis švirkštas, Kinijos vienkartinių poodinių švirkštų gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą